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研究方向

1. 病理淀粉样蛋白聚集的结构基础,包括α-syn,Tau,FUS和hnRNPA1,它们是不同神经退行性疾病(AD,PD和ALS)的关键因素;

 

2. 在体外和体内对淀粉样蛋白进行结构表征的方法开发(例如电子衍射,细胞内NMR,IMMS, cryo-EM,cryo-ET);


3. 分子伴侣与淀粉样蛋白相互作用的分子机制;


4. 基于结构的抗病理性淀粉样蛋白抑制剂的设计;

 

5. 重要生物学过程和病理学中不同蛋白质的液-液相分离的结构研究;


6. 具有适用功能的淀粉样生物材料的设计。

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